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Discussion in 'where to buy tetracycline antibiotics' started by aerodinamik, 05-Jun-2020.

  1. Orlan Guest

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    : · la méningite à cryptocoques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), · la coccidioïdomycose (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), · les candidoses invasives, · les candidoses des muqueuses, y compris les candidoses oropharyngées, oesophagiennes, la candidurie et les candidoses cutanéo-muqueuses chroniques, · les candidoses buccales atrophiques chroniques (douleurs résultant du port d'une prothèse dentaire) lorsque l'hygiène dentaire ou un traitement local sont insuffisants, · les candidoses vaginales, aiguës ou récidivantes ; lorsqu'un traitement local n'est pas possible, · la balanite candidosique lorsqu'un traitement local n'est pas possible, · les dermatomycoses, y compris tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor et les infections dermiques à Candida lorsqu'un traitement systémique est indiqué, · tinea unguinium (onychomycose) lorsque l'utilisation d'autres agents n'est pas possible. · récidive de la méningite à cryptocoques chez les patients présentant un risque élevé de rechute. · récidive de la candidose oropharyngée ou oesophagienne chez les patients infectés par le VIH et qui présentent un risque élevé de rechute. · afin de réduire l'incidence des récidives de candidose vaginale (4 épisodes ou plus par an). · prophylaxie des infections à Candida chez les patients avec une neutropénie prolongée (comme les patients atteints de tumeurs hématologiques malignes traités par chimiothérapie ou les patients recevant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques)). : FLUCONAZOLE SANDOZ est utilisé pour le traitement des candidoses des muqueuses (oropharyngées, oesophagiennes), des candidoses invasives, des méningites à cryptocoques et pour la prophylaxie des infections à Candida chez les patients immunodéprimés. FLUCONAZOLE SANDOZ peut être utilisé comme traitement d'entretien pour prévenir les récidives de la méningite à cryptocoques chez les enfants présentant un risque élevé de rechute (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Fluconazole is a first-generation triazole antifungal medication. It differs from earlier azole antifungals (such as ketoconazole) in that its structure contains a triazole ring instead of an imidazole ring. While the imidazole antifungals are mainly used topically, fluconazole and certain other triazole antifungals are preferred when systemic treatment is required because of their improved safety and predictable absorption when administered orally. Fluconazole's spectrum of activity includes most Candida species (but not Candida krusei or Candida glabrata), Cryptococcus neoformans, some dimorphic fungi, and dermatophytes, among others. Common uses include: Fungal resistance to drugs in the azole class tends to occur gradually over the course of prolonged drug therapy, resulting in clinical failure in immunocompromised patients (e.g., patients with advanced HIV receiving treatment for thrush or esophageal Candida infection). albicans, resistance occurs by way of mutations in the ERG11 gene, which codes for 14α-demethylase. These mutations prevent the azole drug from binding, while still allowing binding of the enzyme's natural substrate, lanosterol. glabrata is increasing the rate of efflux of the azole drug from the cell, by both ATP-binding cassette and major facilitator superfamily transporters. Development of resistance to one azole in this way will confer resistance to all drugs in the class. Other gene mutations are also known to contribute to development of resistance.

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